薄层扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量

摘要:建立胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量测定方法。方法用双波长扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量。结果香草酸。桂皮酸斑点基线构成之面积称峰面积。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h>峰面积3Il内稳定，香草酸回收率为103.86％，RSD=1.33％，桂皮酸回收率为103.16％，RSD=1.28％。结论该方法稳定，可行。具有实用性。
    关键词：胡黄连;薄层扫描法;香草酸;桂皮酸
    胡黄连具有保肝利胆、抗炎、抗真菌等药理作用。胡黄连含胡黄连素、胡黄连苷（I II III）、D-甘露醇、香草酸、肉桂酸、胡黄连醇成分。香草酸和桂皮酸是其中的两种抗菌成分。我们对胡黄连中香草酸、桂皮酸含量建立了薄层扫描法，以达到控制胡黄连的质量，从而为临床疗效提供保证。
    1 仪器与试剂
    药材：胡黄连，太原市药材公司；仪器：日本岛津CS--9301PC薄层扫描仪；手提式荧光灯（上海固村电光仪器厂）；对照品：香草酸对照品（中国药品生物制品检定所）；桂皮酸对照品溶液（省药检所提供e=0.604mg／50ml）；硅胶GF254（青岛海洋化工厂）所用试剂均为分析纯。
    2 实验条件
    2.l 薄层层析条件：分别以石油醚-氯仿-丙酮-冰醋酸（10：4.4：10.1）；正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1）；正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸（5：3：2：0.1）以及氯仿：甲醇（2：1）展开，多次比较发现正己烷。氯仿-乙醚-冰醋酸（5：3：2：0.4）分离效果好。
    2．2 测定波长及主要扫描参数，分别对香草酸，桂皮酸对照品斑点在200nm-370nm扫描，在290nm处有zui大吸收，350nm处无吸收，固定350nm为参比波长，290nm为测定波长。
    3 线性关系
    3．1 精密称取干燥至恒重的香草酸对照品适量，加甲醇制成lmg／ml的对照品溶液。精密吸取1、2、3,4、5μL点于同一块薄层板上，展开测定，回归方程为y=．039264+4.39133xl0-3x，r=0.9995,采用外标两点法计算。
    4 稳定性实验
    分别取供试品溶液20μL，对照品均为5μL，点于同一薄层板上，展开，每隔l小时测一次，连续测3小时，结果3小时内峰值基本不变。
香草酸X=969.375 RSD=0.24％
桂皮酸X=723.7l5 RSD=0.61％
    5 回收率实验
    5．1 取供试品溶液5μL．点四点，分别加人香草酸对照品l、2、3、4μL。结果香草酸回收率为103.86％，RSD=1.28%。
52 取供试品溶液lμL，点四点，分别加入桂皮酸对照品3、5、lO、l5、20μL山结果桂皮酸回收率103.16％。RSD=1.28％。
    捣碎药粉加热回流3小时（75％乙醇），过滤，回收乙醇，蒸干。残渣用氢氧化钠35ml溶解，转移至分液漏斗中，乙醚脱色两次，每次20ml，水层用稀盐酸调节PH 2-3。然后用乙醚提取4次（3Omlx2+20mlx2），合并乙醚液，用无水硫酸钠脱水，蒸干得残渣。用甲醇溶解，定容至5Oml得供试品溶液。所得残渣经70％乙醇浸未见与香草酸和桂皮酸对照品相应斑点。故说明药物中香草酸与桂皮酸已提净。
    4．4A：GF254板，点样。样品取6 μL-标l。标2均为6μl。展开剂：正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸（5：3：2：0.4）。
B：GF254板，点样。样品取l5μL，标l，标2均为5μL。
    6 讨论
    6.1 实验首先作了单味胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量测定。得香草酸0.5831％，桂皮酸0.4212％。（实验采取索氏提取法提取9次，得到样品液。
    6.2 实验过程中发现薄层板活化与否对实验无影响。因为桂皮酸和香草酸都是酸性物质，本身极性很大。在硅胶板不活化的情况下展开剂的展开效果也很好。
    6.3 水提与醇提的比较：在提取胡黄连有效成分时，我们采取了两种溶剂提取，在实验条件相同的情况下，发现水提取的成分含量低于醇提。
    分析：水提取物太杂，不仅提取了有效成分，同时又有甙，蛋白质、鞣质等造成过滤和萃取有很大差异，损失了很大量。两种溶液提取比较发现醇提易于水提，两者所提成分配成50 nll样品液。醇提显黑黄色，水提显亮黄色。
参考文献
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[3]植物药有效成分手册